原料药（利巴韦林）顺利通过药品注册生产现场检查和GMP现场检查

       2020年10月28日至11月1日，受江苏省食品药品监督管理局认证审评中心委派，检查组一行四人对我司进行了为期5天的原料药（利巴韦林）的药品注册生产现场检查和GMP现场检查。

       经过紧张有序的检查，检查组总体评价我司符合生产现场检查标准和GMP要求，顺利通过现场检查。