• 86-21-64109415
    • 86-0513-80798613
    • sales@dybiochem.com

原料药(利巴韦林)顺利通过药品注册生产现场检查和GMP现场检查

       2020年10月28日至11月1日,受江苏省食品药品监督管理局认证审评中心委派,检查组一行四人对我司进行了为期5天的原料药(利巴韦林)的药品注册生产现场检查和GMP现场检查。

       经过紧张有序的检查,检查组总体评价我司符合生产现场检查标准和GMP要求,顺利通过现场检查。

分享到:
点击次数:  更新时间:2022-08-19 15:24:10  【打印此页】  【关闭